CE認証、鼻腔綿棒用診断試薬キット、抗原迅速検査キット

CE認証、鼻腔綿棒用診断試薬キット、抗原迅速検査キット

ワンステップ綿棒抗原検査キット。 この試薬は、ヒト呼吸器ウイルスの鼻検体の定性的な in vitro 検査に使用されます。 これは、疑わしい場合の補助テスト指標としてのみ使用されます。
基礎情報
タイプIVD試薬
商品名ワンステップ綿棒抗原検査キット
調査タプファー
証明書CE/ISO9001/ISO13485
フォーマットカセット
パッケージ1、5、10、15、20 テスト/ボックス
ストレージ2℃~30℃
最小注文数量500個
試験時間15~20分
サービスOEM利用可能
応用日常点検
輸送パッケージカートン/パレット
仕様63cm*39cm*45cm
商標ネオノスティカー
起源江蘇省、中国
生産能力1500000個
製品説明
ワンステップ綿棒抗原検査キット

この試薬は、ヒト呼吸器ウイルスの鼻サンプルの in vitro 定性検査に使用されます。 これは、陰性結果が得られた疑いのある症例の補助的な検査指標としてのみ機能するか、ウイルスが疑われる症例の補助診断として IgG/IgM 抗体検査キットと組み合わせて使用​​されます。 感染による肺炎の確認や診断の根拠として使用することはできません。 検査結果が陽性であればさらに確認が必要ですが、検査結果が陰性であっても感染の可能性を否定できません。
商品名ワンステップ唾液抗原迅速検査キット
調査調査
応用補助診断
パッケージ1、5、10、15、20 テスト/ボックス
ストレージ2℃~30℃
最小注文数量500 回のテスト
試験時間15~20分
サービスサービス

CE Certification Nasal Swab Diagnostic Reagents Kit Antigen Rapid Test Kit

CE Certification Nasal Swab Diagnostic Reagents Kit Antigen Rapid Test Kit

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CE Certification Nasal Swab Diagnostic Reagents Kit Antigen Rapid Test Kit

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CE Certification Nasal Swab Diagnostic Reagents Kit Antigen Rapid Test Kit


1. 水で口をすすぎます。 3回深く咳き込み、後咽頭から唾液を吐き出します。 2. 唾液の量が多すぎる場合は、最終溶液が目盛りに達するまで、余分な唾液をピペットで取り除きます。 3. バッファーをすべて抽出チューブに注ぎ、抽出チューブを振って完全に混合し、よく振って 1 分間以上放置し、混合後にサンプルを追加し、処理済みサンプルをサンプル穴に追加します。 4. 処理済みサンプルの入った抽出チューブを逆さにし、テストキットのサンプル穴 (S) に 3 ~ 4 滴 (約 100 μL) を加えます。

CE Certification Nasal Swab Diagnostic Reagents Kit Antigen Rapid Test Kit



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